90.Высшие споровые растения.
У растений имеются обе формы размножения: бесполое и половое. Половое размножение это слияние гамет. Бесполое размножение может осуществляться с помощью спор и вегетативно. При половом размножении теоретически возможное максимальное число потомков может быть равным лишь числу зигот, т.е половине числа гамет, или числу тех гамет, которых меньше. А максимальное число потомков при бесполом размножение определяется общим числом жизнеспособных мейоспор.
Вегетативное размножение непосредственно связано со способностью растений к регенерации. Вегетативно размножаются одноклеточные и многоклеточные, как гаплоидные, так и диплоидные растения
Особенности размножения спорами: споры образуются в специализированных органах -спорангиях, у всех высших при мейозе образуются мейоспоры.
У большинства растений, в циклах развития которых выражено чередование поколений, обычно одно из них преобладает над другим. Например, у мхов преобладает гаметофит, а спорофит (спорогоний) развивается из зиготы на спорофите. Но главную роль в размножение играют мейоспоры, которых в коробочке спорогония образуется больше чем яйцеклеток в женских гаметангиях. У папоротников спорофит преобладает над гаметофитом (заростком). Оплодотворение, которое происходит на заростке не приводит к увеличению числа особей, называется в ботанике половым воспроизведением. Таким образом, для папоротников характерно бесполое размножение
Высшие Споровые растения
Жизненные циклы всех споровых в основном сходны и включают чередование гетероморфных поколений с доминирующим свободноживущим спорофитом. Гаметофиты равноспоровых обоеполые; они образуют антеридии и архегонии и независимы от спорофита в своем развитии. У разноспоровых однополые, сильно редуцированные в размере гаметофиты питаются за счет запасов, накопленных спорофитом. Все споровые имеют подвижные спермин, для движения которых к яйцеклеткам необходима вода
Отдел Psilotopbyta Жизненный цикл псилота Из корневищ вырастают дихотомически ветвящиеся наземные побеги. На них в пазухах чешуевидных выростов группами по три развиваются спорангии. Для псилота характерно чередование гетероморфных поколений с доминированием спорофита В результате мейоза внутри спорангия образуются споры и начинается гаметофитная фаза. Псилот равноспоровый; его споры дают начало обоеполым, .т.е. несущим одновременно антеридии и архегонии, гаметофитам. Чтобы достичь яйцеклетки многожгутиковый спермий нуждается в воде. При си игам и и образуется зигота, из которой развивается спорофитное поколение. Зародыш формируется в брюшке архегония, причем молодой спорофит получает питание от гаметофнта через свою стопу, внедренную в его ткань. В конечном итоге спорофит отделяется от стопы и начинает независимое существование.
Схема: Зрелый спорофит (2п) -> мейоз споры -> гаметофит -> спермин и яйцеклетки зигота молодой спорофит.
Отдел Lycophyta Жизненный цикл плауна. Это растение равноспоровое. В результате мейоза образуются споры, дающие начало обоеполым гаметофитам. Последние у некоторых видов плауна подземные, и для их нормального роста требуется присутствие микоризного гриба. Чтобы произошло оплодотворение, необходима вода, в которой двужгутиковые спермин плывут к архегонию. При сингамии возникает зигота Развитие зародыша идет внутри брюшка архегония. Молодой спорофит, иногда длительное время прикрепленный к гаметофиту, в конце концов становится независимым. Спорофиллы у многих видов плаунов собраны в стробилы.
Схема: Зрелый спорофит -> мейоз -> споры -> гаметофит -> спермин и яйцеклетки -> зигота -> молодой спорофит
91. Голосеменные растения. Голосеменные характеризуются наличием незащищенных семяпочек (мегаспорангиев), расположенных отдельно на мегаспорофиллах; в случае редукции мегаспорофиллов семяпочки кажутся расположенными на верхушке побега.Прорастая, микроспора (пыльца, пылинка) попадает непосредственно на семяпочку; оказавшись на вершине нуцеллуса, она прорастает в пыльцевую трубку, которая, следуя через ткань нуцеллуса к женскому заростку, доставляет мужские гаметы к яйцеклетке.Голосеменные, таким образом, являются разноспоровыми растениями. В цикле развития как у папоротникообразных, у них преобладает спорофит (само растение). Гаметофиты, как мужской, так и женский, сильно редуцированы. При этом женский гаметофит не покидает связи с материнским растением, развиваясь внутри семяпочки, где происходит образование мегаспоры и ее прорастание в женский заросток (первичный эндосперм).Мужской гаметофит также претерпевает редукцию вплоть до полной потери вегетативных клеток у наиболее высокоорганизованных представителей.В пределах отдела хорошо прослеживается появление н совершенствование пыльцевой трубки, наиболее развитой у представителей порядка хвойных.Голосеменные - исключительно древесные растения (деревья, кустарники, лианы). Среди них нет травянистых растений, которые обильно представлены среди более молодого и совершенного отдела - покрытосеменных растений. Наличие травянистых растений - прогрессивный признак. Они возникли из древесных форм.Голосеменные - очень древняя группа растений. Ископаемые остатки их известны начиная с верхнего девона палеозойской эры. В своем происхождении они не связаны с современными папоротникообразными и должны быть выведены из простейших девонских папоротникообразных. Голосеменные - монофилитическая группа, происходят от разноспорового папоротникаЛистья голосеменных разнообразны. Выделяют две линии листьев:1. Макрофильная линия - крупные перистые листья.2. Микрофильная линия - небольшие линейные листья. Голосеменныеразделяютна шесть классов:1. Класс Семенные папоротники.2. Класс Беннетитовые.3. Класс Гинкговые.4. Класс Саговниковые.5. Класс Хвойные.6. Класс Оболочкосеменные.