logo
шпоры по тхк

36 Органолептическая оценка свежести мяса.

Признаки порчи мяса устанавливают по изменению органолептических показателей, кот м.б. дополнены результатами хим и бактериолог-х исследований. При органолептической оценке свежести мяса наряду с определением внешнего вида, цвета, консистенции, запаха мяса и состояния подкожного жира определяют качество бульона после варки мяса.

Для определения органолептических и химических показателей от каждой туши отбирают образцы массой 200 г из следующих частей: у зареза против 4-го и 5-го шейных позвонков; из мышц в области лопатки и толщи мышц бедра. Отобранные образцы тщательно измельчают и перемешивают.

Определение прозрачности и запаха бульона. С этой целью 20 г измельченного образца взвешивают с точностью до 0,2 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, заливают 60 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают, закрывают часовым стеклом и ставят на 10 мин на кипящую водяную баню. Запах мясного бульона определяют в процессе нагревания в момент появления паров. Прозрачность оценивают визуально в цилиндре диаметром 20 мм. Полученный бульон ис­пользуют для химических исследований.

Определение массовой доли летучих жирных кислот (ЛЖК). Дезаминирование аминокислот приводит к образованию жирных кислот, большинство из которых являются летучими. Количество летучих жирных кислот определяют путем отгонки их из подкисленной водной вытяжки острым паром с последующим титрованием дистиллята.

Порядок выполнения работы. 25 г измельченного мяса помещают в круглодонную колбу вместимостью 0,75... 1 л. Туда же приливают 150 мл 2%-ного раствора серной кислоты, перемешивают и плотно закрывают пробкой, в которую вставлены трубки для соединения с парообразователем и каплеуловителем, соединяющим колбу с холодильником. Под холодильник подставляют коническую колбу вместимостью 250 мл, на которой отмечают объем 200 мл. Воду в парообразователе доводят до кипения и отгоняют ЛЖК паром до тех пор, пока не соберется 200 мл отгона. Полученный отгон в той же колбе оттитровывают 0,1 М раствором гидроксида натрия с добавлением индикатора - фенолфталеина. Параллельно проводят контрольный опыт без добавления образца мяса в круглодонную колбу.

Массовая доля летучих жирных кислот (в мг гидроксида калия в 25 г мяса)

где 5,61 — масса гидроксида калия, содержащегося в 1 мл ОД М раствора, мг; Vl — объем 0,1 М раствора гидроксида натрия, израсходованного на титрование 200 мл отгона из мяса, мл; V2 — объем 0,1 М раствора гидроксида натрия, пошедшего на титрование 200 мл отгона в контрольном опыте, мл; К~ коэффициент пересчета на точно 0,1 М раствор гидроксида натрия.

Определение продуктов первичного рас­пада белков в бульоне. Метод основан на взаимодействии сульфата меди с первичными продуктами распада белка и образованием в бульоне нерастворимого осадка.